蚜虫玻片标本的制作方法与技巧
蚜虫玻片标本的制作方法与技巧
蚜虫玻片标本制作过程中, 常常在蚜虫展姿后盖盖坡片时, 蚜体游动, 姿势变乱, 使制成的标本很不美观, 也不便于识别, 造成玻片标本制作失败。为改变这一现状, 作者在前人制作蚜虫片标本的基础上进行了大量试验, 对制作蚜虫玻片标本的方法和操作步骤加以改进, 不仅蚜虫整体玻片标本的制作过程更加简便,成功率更高, 而且制成的蚜虫玻片标本透明、清晰。
1 材料
1.1 水合三氯乙醛酚混合液
将一定量的苯酚晶体放入烧杯中, 60~80 ℃水浴加热至苯酚溶解为液体, 再向烧杯中徐徐加入等量的水合三氯乙醛, 混合均匀即可。
1.2 阿拉伯胶混合液
配方: 阿拉伯胶30 g, 蒸馏水50mL, 甘油20mL,水合三氯乙醛200 g。
将阿拉伯胶粉放入烧杯, 徐徐加入蒸馏水并搅拌,同时将烧杯水浴加热, 然后慢慢加入水合三氯乙醛混合液, 边加边搅拌均匀, 最后加入甘油拌匀, 倒入细颈瓶中, 盖上玻塞, 置60 ℃温箱内24 h, 并在温箱中用洁净玻璃棉和纱布过滤, 保存在黑暗处, 备用。
1.3 供试蚜虫
将采集的活蚜虫放入装有75%酒精的青霉素小瓶中, 盖上胶塞并用自制的铁丝卡子卡上, 沸水浴加热处理, 备用。
1.4 其他材料
实体显微镜、载玻片、盖玻片、纱布、滤纸、拨针、拨铲(用9号昆虫针砸扁制成) 、小毛笔、尖镊子和玻璃皿等。
2 蚜虫玻片标本制作方法
2.1 标本的透明
淡色蚜虫, 可将经酒精热处理后的标本移入装有水合三氯乙醛酚混合液的玻璃器皿中, 水浴加热3 ~10min即可; 深色蚜虫, 应先将标本在10% KOH溶液中水浴加热1~5min, 然后在水合三氯乙醛酚混合液中水浴加热3~5min。
2.2 标本的制片
用纱布擦净载玻片, 放正。在玻片中央滴少量阿拉伯胶混合液(够展姿用即可) , 用小毛笔笔尖将蚜虫标本从水合三氯乙醛酚混合液中提出(若为有翅蚜, 可用尖镊子夹住一边的翅提出) , 在滤纸上吸去表面的水合三氯乙醛酚液后放入胶液。在显微镜下用2个拨针整姿并去除气泡。用拨铲将标本周围、肢体间、有翅蚜翅能拨动的胶向四周拨展, 使标本粘着在很薄的1 层胶上, 使其肢体和翅不会再因胶液失水而游动。将半成品在室温下放置(防尘土) 1 8 h左右, 胶液表面干燥
1 材料
1.1 水合三氯乙醛酚混合液
将一定量的苯酚晶体放入烧杯中, 60~80 ℃水浴加热至苯酚溶解为液体, 再向烧杯中徐徐加入等量的水合三氯乙醛, 混合均匀即可。
1.2 阿拉伯胶混合液
配方: 阿拉伯胶30 g, 蒸馏水50mL, 甘油20mL,水合三氯乙醛200 g。
将阿拉伯胶粉放入烧杯, 徐徐加入蒸馏水并搅拌,同时将烧杯水浴加热, 然后慢慢加入水合三氯乙醛混合液, 边加边搅拌均匀, 最后加入甘油拌匀, 倒入细颈瓶中, 盖上玻塞, 置60 ℃温箱内24 h, 并在温箱中用洁净玻璃棉和纱布过滤, 保存在黑暗处, 备用。
1.3 供试蚜虫
将采集的活蚜虫放入装有75%酒精的青霉素小瓶中, 盖上胶塞并用自制的铁丝卡子卡上, 沸水浴加热处理, 备用。
1.4 其他材料
实体显微镜、载玻片、盖玻片、纱布、滤纸、拨针、拨铲(用9号昆虫针砸扁制成) 、小毛笔、尖镊子和玻璃皿等。
2 蚜虫玻片标本制作方法
2.1 标本的透明
淡色蚜虫, 可将经酒精热处理后的标本移入装有水合三氯乙醛酚混合液的玻璃器皿中, 水浴加热3 ~10min即可; 深色蚜虫, 应先将标本在10% KOH溶液中水浴加热1~5min, 然后在水合三氯乙醛酚混合液中水浴加热3~5min。
2.2 标本的制片
用纱布擦净载玻片, 放正。在玻片中央滴少量阿拉伯胶混合液(够展姿用即可) , 用小毛笔笔尖将蚜虫标本从水合三氯乙醛酚混合液中提出(若为有翅蚜, 可用尖镊子夹住一边的翅提出) , 在滤纸上吸去表面的水合三氯乙醛酚液后放入胶液。在显微镜下用2个拨针整姿并去除气泡。用拨铲将标本周围、肢体间、有翅蚜翅能拨动的胶向四周拨展, 使标本粘着在很薄的1 层胶上, 使其肢体和翅不会再因胶液失水而游动。将半成品在室温下放置(防尘土) 1 8 h左右, 胶液表面干燥
您在这个论坛的权限:
您不能在这个论坛回复主题